Les frustrations monetaires

D'année en année c'est toujours la meme chose.
Passer par les fondations afin d'avoir de l'aide financière pour payer les camps.
Le gouvernement au Québec, nous donne pas suffisamment d'argent aux familles qui ont un enfant différent.
Les familles d'accueils peuvent avoir jusqu'a 30 000$ pour s'occuper d'un enfant. Ils ont parfois 5-6 enfants. Si nous faisons le calcul, ils sont bien payé. Tandis que nous les parents biologique, recevons presque rien. S'il y a quelqu'un qui sait s'occuper de son enfant c'est bien nous!
C'est révoltant de savoir que des inconnus peuvent avoir autant de soutient pour de l'aide technique, rendez-vous avec des spécialistes, camps spécialisés et autres....

Evidemment, plus les années avancent plus il y a d'enfants en difficultés. Les autistes, les bébés sauvés a la naissance... ces enfants auront un futur comme tout le monde. Une fois diagnostiqués, le système fait en sorte que nous sommes sur des listes d'attentes. Les CRDI, (centre de réadaptation en déficience intellectuelle), les centres de readaptation physique, les orthophonistes, ergothérapeutes....

Nous avons de bons médecins, oui! Le neurologue d'Arianne est tres fier d'elle. Il a su trouver le bon médicament pour controler son épilepsie. Son pédiatre aussi, est formidable. C'est elle qui a su detecter son retard de developpement et nous guider vers une bonne physiothérapeute.... au privée.
Elle sait aussi la soigner de facon formidable quand vient le temps d'infection de toutes sortes.

Par contre dans le quotidien, la vie de tout les jours, c'est le gouvernement qui decide combien je recevrai pour la faire vivre. Alors la, C'EST DIFFERENT!

D'avoir besoin d'aller chercher de l'aide alimentaire pour mes enfants c'est inconcevable.
D'avoir besoin d'aller chercher de l'aide a la rentrée scolaire n'est pas mieux.
D'avoir besoin de courir les fondations pour les camps spécialisés et se faire dire d'attendre deux ans est horrible.
Le prix des gardiennes spécialisées est énormes et je n'arrive pas a payer.
Je ne peux pas aller travailler parce que je n'ai pas d'aide. Mais aussi, cet énergie que je mets chaque jours, 52 semaines par année.

Roxy est plus qu'un chien qui jappe

Roxy c'est notre chienne.
Elle est la grande amie d'Arianne.
Marilou adore Roxy. Elle apporte de la joie dans notre petite famille.
Reste que c'est un chien et elle jappe. J'ai recu depuis un an plusieurs plaintes. J'ai travaillé fort pour que ça cesse. J'ai encore recu des plaintes. Chaque fois c'est un stress énorme.
C'est l'amie d'Arianne mais elle est plus que ca.

Elle m'aide dans mes déplacements en poussette. Arianne est de plus en plus lourde. Les bandes de trottoirs à Montreal sont supposées être "adaptées". Dans le concret elles ne le sont pas. Roxy tire et moi je pousse. On se complète bien.

Roxy amuse Arianne. Elles jouent à lancer la balle. S'amuse à jouer avec un coussin. Avec ces  deux exemples ont touche à un éventail de stimulation:  la communication, la motricité fine, les  mouvements du corps, la conscience de soi et de l'autre, le jeu, l'affection.....

Pour mes voisins intolérant à l'extrême, ils ne savent pas. Ne comprennent pas. Cest un chien qui jappe deux trois fois par jours sans son collier à la citronnelle. Ce n'est pas constant et répétitif.
Je suis toujours chez moi. Je peux l'arrêter. Je suis devenue parano à un certains moments. Les membres du CA où j'habite comprennent mais pas l'équipe au complet.

Je ferai tout pour la garder. J'irai chercher une lettre de son pédiatre.